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新冠疫苗接种 | 国新办新闻发布会权威解答

   日期:2021-03-19     来源:中国网    


       问:目前,我国正有序开展新冠疫苗接种工作,大家对这项工作进展都非常关注。为帮助大家更好地了解相关情况,今天邀请到国家卫生健康委副主任李斌先生,请他为大家介绍推进新冠疫苗接种的有关情况并回答大家感兴趣的问题。

李斌国家卫生健康委副主任

       答:目前,各地正按照党中央、国务院的决策部署,区分轻重缓急、坚持知情同意自愿和免费接种、常态化防控与接种工作相统筹、依法审慎稳妥有序、落实属地责任和行业监管责任,更加安全、有序、有力推进接种工作,截至3月14日,共接种新冠病毒疫苗6498万人次。目前,我们正在按照重点人群、高危人群和其他人群依序推进的原则组织实施接种,稳步提高新冠病毒疫苗人群覆盖率。

       第一步,做好重点人群的接种。这类人群主要包括职业暴露风险较高的人群,有境外感染风险的人群和维持社会基本运行的关键岗位的人员,还包括边境县地区的18岁以上人群和服务业、劳动密集型行业等疾病传播风险较高的人群,部分因特殊原因需接种且身体基础状况较好的老年人,以及行业主管部门确定的其他重点人群。目前,重点人群的接种工作正在有序开展。

       第二步,开展高危人群的接种。这类人群主要包括老年人、基础性疾病患者等人群。由于目前临床试验关于这类人群保护效力的数据还不充足,因此这类人群接种工作需要根据疫苗研发进度来安排,临床试验获得足够的安全性、有效性数据后,我们将及时开展相关人群的大规模接种。

       第三步,安排其他人群的接种。除了上面两类人群外,其他有接种意愿的人员都可以在这一步安排接种,我们的最终目标是,所有群众的身体健康都可以得到有效保护。

       为了保障接种工作的顺利开展,我们主要做了以下几方面的工作。

       一是落实部门和属地责任。全国执行接种工作“日报告、周调度、半月通报”的工作机制,建立月度供需总平衡和接种供应动态调整机制。各有关部门各负其责,按照职责保障好疫苗接种各项工作。各省把新冠病毒疫苗接种工作作为疫情防控工作的主要任务来抓,做好组织实施。各地加强辖区内疫苗供应统筹管理,根据接种实施方案和服务保障能力,精准测算疫苗使用需求。市、县两级落实疫苗配送、储存质量监管,以及具体组织实施责任。目前,各地已根据各类人群的摸底情况制定分步接种计划,明确详细的时间表,做到各类人群的接种工作既压茬推进,也无缝衔接,对于没有完成接种的群众要及时安排补种,在接种工作能力富裕的时候也可以提前给后续阶段的群众接种,形成统筹联动,全局一盘棋的整体工作安排。目前,国务院联防联控机制已经派出15个督导组赴各省现场指导,确保各项措施落实到位。

       二是全力做好接种实施工作。国务院联防联控机制建立了相关的工作协调制度,统筹全国疫苗供应,全力推动疫苗达产扩能。各有关部门加大疫苗供需协调力度,规范疫苗储存运输,提高配送效率,保障疫苗供应。各地结合接种人群数量和进度,设置足够的接种点,配足配齐人员设备。参与接种的人员必须要在培训合格后才能上岗,接种时要求严守“三查七对一验证”原则,确保安全、规范接种。

       三是严格落实疫苗全流程管控措施。在流向追踪方面,国家建立了全国疫苗电子追溯协同平台,各地及时准确地向平台报告规定信息,做到疫苗全程可追溯,疫苗来源可查、去向可追。在疫苗流通和使用安全管理方面,疾控机构和接种单位严把疫苗出入关,定时监测、记录新冠病毒疫苗在储存、运输过程中的温度,确保储运安全。

       四是强化异常反应救治保障。组织二级以上综合医院对口负责接种点的医疗救治保障工作,派出有经验的急诊急救人员携带必要的医疗设备、药品等驻点保障,派出120急救车现场值班值守。对参与医疗救治的人员进行严格培训,确保发生疑似异常反应时能够及时识别、立即处置。畅通转诊渠道,建立救治绿色通道,全力组织救治。

       五是开展科普宣传。通过官方网站、公众号等渠道及时发布新冠病毒疫苗的安全性、有效性等相关信息,以及新冠病毒疫苗适用人群和接种注意事项等科普知识,对大家关心的问题及时给出答案,消除群众疑虑,取得群众对接种工作的配合。

       问:有调查显示中国很多人有接种新冠疫苗的意愿,但也有一些人对疫苗安全性有顾虑,接种意愿较低,请问该如何打消群众对安全性的顾虑?

       答:我们国家新冠病毒疫苗接种的基本原则是“知情、同意、自愿”。接种人群的数量和群众接种意愿是直接相关的,所以在接种工作过程中我们一直在关注这个问题,也是接种工作的重点。我们一直在跟踪研究这个问题,根据现在了解的情况看,接种意愿受到的影响因素比较多,接种意愿变化也比较大。当前看,影响接种意愿的有两个主要因素:第一是疫情防控因素,我们国家目前采取了有力得当的疫情防控措施,所以我国的疫情总体平稳,部分群众就认为感染风险比较低,暂时不需要接种疫苗来增加保护力;第二是由于新冠病毒疫苗属于新上市疫苗,部分群众希望能够看到更多关于疫苗使用效果的信息,大家非常关注安全性、有效性等方面的数据,大家考虑对疫苗有更多了解之后再接种。当前主要是这两个方面因素有较大影响作用。

       在这里,我同大家交流一些情况:第一,从感染风险分析,无论对个人还是对整个社会人群来讲,虽然我国疫情形势总体平稳,但仍然存在疫情输入和局部流行风险,这对绝大多数人来讲,如果没有针对新冠病毒的免疫力,就都有患病可能,部分人群患病后可能比较严重。所以,预防新冠肺炎最好的办法就是接种疫苗。通过接种疫苗能够对个体进行有效保护,对人群也是能形成有效保护,接种疫苗能够降低感染率、重症率和病亡率。这也是我国当前防控新冠肺炎疫情最主要的策略,通过降“三率”进行有效保护。

       第二,涉及到人群问题,接种疫苗的人群越多,拥有免疫力的人就越多,这样就能够有效控制新冠病毒在人群中的传播,既起到了保护自己、保护家人的作用,同时也起到了保护他人、保护整个人群的作用。

       第三,从疫苗使用效果来看,目前我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究,获得了国家药监部门的批准,并通过严格检定后才能使用。在疫苗储存和运输过程中要求定时检测、记录温度,确保新冠病毒疫苗在储存、运输全过程中处于规定温度环境和运输的相关要求。在接种过程中,我们加大了人员培训,要求医务人员要严格执行“三查七对一验证”的操作规程,通过规范的操作来充分保障疫苗的有效性和安全性。

       随着新冠病毒疫苗接种工作的全面开展,接种的人群也在不断地增加,相信疫苗使用的效果会得到更加突出的显现,希望更多的群众积极参与预防接种工作,让广大人民群众早日接种疫苗,我们一起来见证疫苗的保护效果。谢谢。

       问:请问接种新冠疫苗和接种其他疫苗之间需要间隔多长时间?接种新冠疫苗之后,再接种其他疫苗是否可能出现不良反应?国内现在开始大规模推动疫苗接种,我们的免疫屏障何时能够建立起来?

王华庆  中国疾控中心免疫规划首席专家

       答:大家都知道新冠病毒疫苗是一个新疫苗,刚才提到这个问题是公众关注的问题,其实也是专业人员需要研究的一个问题。在前一段时间我们组织专家组针对这个问题进行了研究和论证,出于不良反应、疑似不良反应监测的目的和其他的一些考虑,我们对新冠疫苗能否与其他疫苗同时接种,如果不能同时接种,间隔多长时间,进行了论证。最后给出的建议是新冠疫苗通常情况下和其他疫苗接种要间隔至少两周以上,但是有些特殊的情况,比如公众遇到了动物咬伤或者出现外伤,这时候要接种狂犬病疫苗或者破伤风类毒素,在这种情况下不建议按照两周间隔接种,可以不考虑间隔,可以优先接种狂犬病疫苗或者破伤风疫苗。

       大家知道疫苗对人体来说是外来抗原,接种疫苗后会出现一些不良反应,但绝大多数都是一般反应,也就是说这些反应不需要处理就能够自愈,但是有时候接种疫苗后会遇到疑似不良反应,可能症状稍微重一些。这时候建议受种者及时就医,及时诊治。在这个过程中,临床医生如果怀疑是疫苗引起的,他要报告,后续我们会做相关的调查和诊断。我们对新冠疫苗,对其他疫苗,围绕疑似不良反应或者不良反应的发生情况,后续还会持续进行监测和评估。

       刚才你提到免疫屏障的问题,这也是公众特别关心的一个问题,也是我们一直努力的方向。大家都知道新冠肺炎这种疾病对绝大多数或者对所有公众来说都是易感疾病,这个疾病对于慢性病人群、老年人的合并重症率非常高,最终可能有一部分人因为重症失去生命,目前全球监测的结果来看,全球的病死率超过2%,这个数字也是比较高的。这种情况下,我们最终要控制这个疾病,关键还是要靠疫苗。其他的非疫苗措施,前期我们国家在各方面作出了巨大努力,大家一起做非疫苗防控措施,代价也是非常大的。我们希望将来有一天通过接种疫苗建立免疫屏障,这也是基于以往我们控制传染病的经验得出来的一个结果。

       关于群体免疫的建立,它的建立和疫苗的保护效力和人群的接种率有很大的关系。过去我们消灭天花,形成人群免疫力要达到85%左右,是人群免疫力而不是接种率。在人群当中有免疫力的人占整个人群的比例达到85%,传染性更强的麻疹,需要95%的人群免疫力才能阻断这个疾病,天花我们消灭了,麻疹我们提出消除目标,消除目标就是不让它传播,所以人群要有高的免疫力。

       新冠疫苗接种要分步走,第一步考虑重点人群,有关键岗位人群、高感染风险人群。第二步涉及到可能发生重症风险的人群,第三步是其他人群。最终是让所有符合条件的公众接种上疫苗,这是建立免疫屏障或群体免疫的基础,当然要建立这种免疫屏障需要各个方面的努力,也包括公众。所以希望接到新冠疫苗预约的公众积极地配合,主动做好接种,让我们共同努力建立起免疫屏障,让我们的学习、工作和生活恢复到正常状态。

       问:近期一些地方出现了血液库存紧张,地方相关负责人表示,与居民接种新冠疫苗影响献血有关,请问接种新冠疫苗将对献血产生何种影响?接种者什么时候可以献血?血液库存是否可以满足使用?

常继乐  国家卫生健康委疾控局局长

       答:血液安全供应保障直接关系到临床医疗服务和医疗救治工作,国家卫健委历来高度重视贯彻落实《献血法》,大力组织开展无偿献血工作,全国无偿献血采集量已经连续实现20年持续增长,临床用血核酸检测全覆盖,血液安全保障水平位居国际前列。在做好无偿献血宣传动员的同时,我委利用信息化手段建立了全国血液库存监测预警制度和联动保障机制,通过全国血液管理信息系统,全国的452家血站信息实现了互联互通,可以及时监测各地血液采供以及库存情况。对于个别地方出现的局部性、一过性、偏型性血液短缺的情况第一时间启动血液联动保障机制,及时从其他的库存充足地方调配血液,保障血液供应。

       关于接种疫苗对献血者的影响问题,按照现行的献血者健康检查要求,根据接种疫苗的不同类型暂缓献血时间从24小时到4周不等。此外《献血法》有规定两次献血间隔时间不低于六个月。新冠病毒疫苗接种工作启动以后,我们加强了血液库存监测和调度工作,实施日监测日报告制度。截至目前,全国血液库存在安全线以上,供应平稳,基本满足临床用血需求。前期,为保障献血者和疫苗接种者安全,我委本着稳妥推进的原则组织有关专家进行认真科学研判,同时参考国际做法,对接种疫苗后暂缓献血的时间进行规定。

       随着全球疫苗接种工作开展,国际上陆续更新发布疫苗接种后献血间隔时间。所以我们也本着科学审慎的原则,已经组织专家进行研究,确定新冠病毒疫苗接种后暂缓献血时间。下一步,我们将继续加大无偿献血宣传动员力度,倡导适龄健康公民积极参加无偿献血,另一方面指导临床强化合理用血,同时密切监测全国血液库存的情况,及时调配,做好临床用血保障工作。谢谢。

       问:目前很多居民已经接到接种疫苗的通知,还有一些居民没有接到通知,如果他们想接种有哪些途径,是否可以自行预约然后到接种点接种?

       根据国家的统一部署,我国的新冠病毒疫苗接种目标人群按照高风险人群、高危人群和其他人群分步安排。目前各地正在根据国家的总体部署和安排,制定切实可行的实施方案,分阶段开展各类人群的接种工作。据我们了解,当前各地的接种工作以目标人群为主,这类人群大部分都涉及重点行业和重点场所,主要是依托所在单位组织集中接种,在目标人群集中的地方各地也增设了一些临时接种点。如果个别目标人群因为个人原因没能参与集中接种,还可以就近到所在地的接种单位进行补种,但要提前与接种单位联系或个人根据当地卫生行政部门、疾控机构或接种单位要求提前预约。此次接种工作目标人群数量大,开展工作的接种点多,新增和临时设立了许多接种点,现有的接种点也扩展了服务能力,我们正在不断优化接种服务,接种点的相关资料也将及时向社会公开。大家如果对新冠病毒疫苗接种有疑问,可以通过线上或者电话咨询的方式,询问当地卫生行政部门、疾控机构、接种单位。总之,目前我们正在按照国务院联防联控机制统一部署,有序有力推进新冠病毒疫苗接种,希望大家配合好这项工作,早日接种上疫苗,获得保护力。

       问:目前我国已经有四款新冠病毒疫苗上市,它们的区别是什么?各自的优缺点是什么?

王军志  科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士

       答:这四款新冠疫苗其实是两种技术路线,有三款灭活疫苗,一款是腺病毒载体疫苗,就是两种技术路线的区别。灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法,灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗,其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的,是最接近。通常免疫应答也比较强,具有良好的安全性。它的疫苗比较稳定,在2-8度长期保存两到三年,运输方便,对边远地方使用比较方便,采用两针免疫。腺病毒载体疫苗,我国采取5型腺病毒作为载体,导入新冠病毒抗原基因,通过生物反应器制成活载体疫苗,制备工艺相对比较简单,成本比较低,因为它这个主要是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的,该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生,有一个特点是能够增强细胞免疫,采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫,在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

       新冠疫苗无论采用什么样的技术路线,最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性,采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗,这是疫苗成功的最关键的标准。

       问:除了目前已获批上市的四款疫苗外,其他疫苗的开发进展程度如何?据报道陈薇院士和钟南山院士团队又部署了新型疫苗研发,请问目前开发新的疫苗有何特殊的意义?

       答:大家知道目前我们国家有17支新冠疫苗进入到临床阶段,有4款得到附条件批准,其他三个技术路线也基本在三期临床或者马上进入三期临床阶段。大家很关心后面的进展怎么样。对这些疫苗,在上市前必须有两个工作,一个是三期临床的安全性、有效性数据是不是符合规定,二是完成商业化规模的生产工艺验证,建立可靠的质量标准进行控制。临床试验需要获得足够的临床研究数据,三期临床有很大的困难,都是在国外做的,这里面要克服很多困难。一旦拿到足够数据,证明达到符合方案设计的效力,具有可接受安全性的数据这个基础的时候,申请人可以向国家药监局提出上市申请,国家药监局会在第一时间来组织完成审评,以最快速度保障安全、有效的疫苗上市。

       问:新冠病毒变异对疫苗效果的影响受到国内外关注,目前国内已经获批附条件上市的几款疫苗在应对新冠病毒变异方面效果如何?

       答:这个问题大家很关心,国内外都非常关心。目前,我们还没有发现新冠病毒的变异株对我国附条件上市的新冠疫苗的保护率产生明显的影响。这几个研发企业都针对当前收集到的,国内外收集到的这几种变异株采用疫苗免疫血清进行交叉中和能力的测试和评估,最新一篇报道也没有发现灭活疫苗、重组蛋白疫苗对变异株,包括南非株的中和活性有明显下降,所以还要跟踪进行研究。

       我们对这个问题应该高度重视,病毒长期传播可能会产生多个突变的积累,积累到一定程度就会出现影响疫苗保护力的风险,这个风险是存在的。为有效应对病毒变异造成的影响,我们必须提前谋划和积极准备。我认为两个方面的工作非常重要,一方面密切监测,实时监测,发现后尽快收集,收集到以后进行测定,及时发现它对疫苗的影响。另一方面,加强疫苗的平台建设,我们通过这五条技术路线的部署,我国已经建立了很强大的疫苗研发平台。同时积极研究新一代的疫苗,一旦出现我们担心的情况,病毒变异引起疫苗免疫效果消失或者大幅度降低的情况,能够在最短时间研发出针对变异株的疫苗,这是非常关键的。

       整体上来说,我们要通过综合能力的提高,提升应对各种病毒变异株的能力,这是最重要的。

 
 
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